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八杯溶出度仪-八杯溶出度仪价格-海益达
天津市海益达仪器设备有限公司
- 经营模式：生产加工
- 地址：天津市西青区红彤路3号
- 主营：药检仪器
- 产品详情
- 联系方式
- 产品品牌：海益达
- 供货总量：不限
- 价格说明：议定
- 包装说明：不限
- 物流说明：货运及物流
- 交货说明：按订单
- 有效期至：长期有效
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八杯溶出度仪-八杯溶出度仪价格-海益达：
脱气仪,真空脱气仪,智能真空脱气仪三种时间控制状态可以独立运用，也可在必要时结合起来灵活运用。如在药品试验运行中（配有自动取样器）可从“计时状态”或者“周期状态”转换到“定时状态”以便执行自动定时关机；又如，可在“计时状态”先运行一段时间，再转换到“周期状态”（不间断试验运行），这对于长效制剂试验（取样周期在10小时以上）来说，同样也能有取样信号了。● 当溶出杯内溶剂温度稳定于规定值时，方可开始溶出试验。
● 选择计时状态或周期状态。或按[复位]键使之回复起始状态。
● 将供试品投入溶剂中，盖好杯盖。对于篮法，须升起机头，将供试品放入网篮并安装好，再降下机头，盖好杯盖。
● 立即按转速[启/停]键，启动转杆运行。
溶出仪是实验室中很常见的仪器，它是用来检测药物溶出度的，所谓药物溶出度，指的就是固体制剂在某一溶剂中溶出的速度以及程度。在进行这项实验时，所采用的参考标准应该要按照已有标准中收载检测方法来进行。
药物溶出仪主机采用双立柱升降传动机械结构，电路部分采用特有的电路设计，钟控模块使用程序预置芯片，可以实现实验过程中多段位单位时间和于是单位时间的设置和提醒，由于它操作简单，检测，性能出色，因此深受很多客户欢迎。
在实际的使用过程中，人们发现使用已有药典规定的方法进行质量控制有时候并不能很好的反映出药物制剂的关键质量属性。
目前很多国家的药典规定采用pH6.8介质来作为质量标准中溶出度检测的介质，但是有些药剂在实际的试验过程中，使用pH4.5的介质反而更能够反应出产品的质量差异。
任何影响药物制剂的崩解、溶出、溶解因素均会影响吸收，如难溶性药物固体微粒的粒径，药物的溶解度等因素。
（1）粒子大小对药物溶出度的影响难溶或溶解缓慢的药物粒径是影响吸收的主要因素，根据溶出速度理论（Noyes-Whitney的扩散理论），粒径越小，溶出速率越大，越有利于吸收，因此可采用微粉化。
（2）多晶型：有机药物的多晶型极为普遍，多晶型中有稳定型、亚稳定型和不稳定型。其中稳定型熵值小，熔点高，化学稳定性好，溶解度小，溶出速度慢，吸收较差。不稳定型则相反，但易转化为稳定型。亚稳定型介于二者之间，为有效晶型。
引起晶型转变的外界条件：干热、融熔、粉碎、结晶条件及混悬在水中的转型。
（3）无定形：无定形药物溶解不需要克服晶格能，所以溶解速度比结晶形快。
（4）溶剂化物：化物>无水物>水合物
（5）成盐：其溶出速率增大。
