智能溶出仪-瑞斯德(推荐商家)-智能溶出仪厂家-天津市海益达仪器设备有限公司

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脱气仪,真空脱气仪,智能真空脱气仪

药物溶出度仪维护和保养：

　　1、在测定过程中，必须保证水位至少高于水槽右端出水口2cm以上，否则禁止开机。

　　2、初次开机时，水位应下降1cm。水嘴处有气泡冒出，说明加热箱已有水，否则禁止开机。

　　3、开机后若无数字显示，电源指示灯不亮，应检查保险丝是否烧断，电源电压是否正常。

　　4、开机后若温度数字显示乱跳，可查看测浊线插头与传感器插座连接是否良好。

　　5、不准将温度传感器插入溶出杯溶剂中，以免腐蚀传感器热敏电阻。

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视频作者：天津市海益达仪器设备有限公司

溶出仪的校正片一般使用水杨酸片，那么我们怎么通过它来校正仪器呢?下面一起来学习一下。

　　1、溶剂：使用磷酸盐缓冲液(溶液的酸碱度需要控制在7.40±0.05)，在使用之前需要对其进行脱气处理。

　　2、准备好对照品溶液：称取水杨酸对照品，药品大概20mg，将其放到100ml的量瓶中，添加乙醇1ml，将其进行摇匀，添加溶剂适量，溶剂需要进行超声处理让水杨酸溶解，超声处理时间为30分钟，添加同一溶剂，再摇匀，将其作为对照品溶液。

　　3、供试品溶液制备：取水杨酸片6片，在经过精密的称取会后，分别将其放入到干燥的网篮中，等到溶出杯的溶剂处于恒温状态后，根据所选择的实验方法，将转速打开，让药片在接触到溶出介质后就进行计时，等到30分钟时取样，取样数量为2ml，取样完成后，进行过滤，过滤后的续滤液作为供试品溶液。

　　4、测定方法：取对照品溶液和供试品溶液各1ml，分贝将这两份溶液放置于5ml量瓶中，进行摇匀，紫外分光光度计调整到296nm的波长位置，分贝检测其吸收度，从而计算出每一片的溶出情况。

　　根据试验的要求，在使用桨法时，转速要求为50转/分钟，如果采用的是篮法，转速要求为100转/分钟。校正片中每一片在30分钟时溶出量应该要符合规定的要求。

任何影响药物制剂的崩解、溶出、溶解因素均会影响吸收，如难溶性药物固体微粒的粒径，药物的溶解度等因素。

（1）粒子大小对药物溶出度的影响难溶或溶解缓慢的药物粒径是影响吸收的主要因素，根据溶出速度理论（Noyes-Whitney的扩散理论），粒径越小，溶出速率越大，越有利于吸收，因此可采用微粉化。

（2）多晶型：有机药物的多晶型极为普遍，多晶型中有稳定型、亚稳定型和不稳定型。其中稳定型熵值小，熔点高，化学稳定性好，溶解度小，溶出速度慢，吸收较差。不稳定型则相反，但易转化为稳定型。亚稳定型介于二者之间，为有效晶型。

引起晶型转变的外界条件：干热、融熔、粉碎、结晶条件及混悬在水中的转型。

（3）无定形：无定形药物溶解不需要克服晶格能，所以溶解速度比结晶形快。

（4）溶剂化物：化物>无水物>水合物

（5）成盐：其溶出速率增大。